酶联免疫吸附实验是用于检测并对蛋白质、抗体及其他生物分子进行定量的一种生物技术。该项技术自20世纪70年代起逐步发展，到如今已经历经好几个重要阶段：
前世：ELISA的起源与发展
早期发展（1940年代-1960年代），
二十世纪四十年代的时候，科学家们开始用免疫学技术研究抗原和抗体之间的相互作用，到了二十世纪六十年代，放射性免疫检测（RIA）成了主要的检测技术，用放射性标记物来定量抗体-抗原反应。
ELISA的创建（1970年代），
1971年，Peter Perlmann和Eva Engvall首次提出酶联免疫吸附的概念，基于用酶标记物替代放射性标记的思路，创立了ELISA技术。这一非放射性的特性使其成为一种更加安全且易于操作的检测方法。
今生：ELISA的应用与进展
技术普及与应用（1980年代-1990年代）：
20世纪80年代的时候，ELISA在实验室里快速地普及开了，在医疗诊断、疫苗研发以及基础研究等好多领域都被广泛应用，这个时候，很多商业化的ELISA试剂盒陆续开始在市场上销售，让实验流程变得更简单了，并且把检测的效率也明显提高了。
展开剩余56%技术改进与变体（2000年代及以后），
随着技术的不断进步，出现了多种ELISA变体，如夹心ELISA、竞争ELISA、直接ELISA及间接ELISA等，以满足不同的实验需求。
ELISA在细胞治疗中的应用
在细胞治疗里，酶联免疫吸附测定技术存在这么些主要应用：
细胞激素的检测：在细胞治疗，尤其是免疫治疗过程中，细胞激素的分泌对治疗效果很重要，用ELISA能定量分析患者体内或体外培养细胞里细胞激素的浓度，以此评估治疗效果和免疫反应。
平安性监测方面，细胞治疗有可能出现不良反应，比如说细胞因子释放综合征（CRS）；酶联免疫吸附测定可以检测血液里的炎症标志物，能及时去监控还有评估患者的平安状况。
成效评判：在临床试验中，用ELISA来评估治疗前后特定标记物的变化，以此体现治疗效果，比如通过检测肿瘤标记物的变化，能评估肿瘤免疫治疗的效果。
细胞机能剖析：在细胞治疗研发进程里，ELISA（酶联免疫吸附测定）可用于检测和细胞机能相关的因子，像T细胞活化标志物这类，助力优化细胞工程以及治疗策略。
品质把控方面，在细胞治疗产品生产中，能用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测生产时细胞分泌的活性因子，保证最终产品质量和生物活性。
通过定量分析特定生物标志物，用酶联免疫吸附测定法，能帮医生根据每个患者的具体情况制定定制化的治疗方案。
总而言之，ELISA技术在细胞治疗领域里的应用不光能提升治疗的有效性与安全性，还为细胞治疗的研发以及开展提供关键的实验数据支撑。
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